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產(chǎn)品與研發(fā)
研制創(chuàng)新藥物 捍衛(wèi)人類健康
在研產(chǎn)品
  • M701(EpCAM×CD3雙特異性抗體)
  • Y101D(PD-L1×TGF-β雙特異性抗體)
  • Y150(CD38×CD3雙特異性抗體)
  • Y2019(RBD二聚體亞單位SARS-CoV-2疫苗)
  • M802(HER2×CD3雙特異性抗體)
  • Y400 (VEGFxANG2雙特異性抗體)
M701(EpCAM×CD3雙特異性抗體)
產(chǎn)品特點和優(yōu)勢
  • 主要用于治療EpCAM陽性腫瘤相關惡性腹水(MA)及惡性胸水(MPE)的緩解治療;
  • 已有同靶點藥物卡妥索單抗曾用于臨床惡性腹水治療,且藥效明顯;
  • 目前正在進行M701治療惡性腹水(MA)患者的II期臨床試驗及M701治療惡性胸水(MPE)的Ib/ II期臨床試驗。

 

Y101D(PD-L1×TGF-β雙特異性抗體)
產(chǎn)品特點和優(yōu)勢
  • 主要用于治療多種實體腫瘤;
  • 抗TGF-β可以有效調(diào)控TME,增強免疫療效;
  • 與化療藥物聯(lián)合使用可以增強化療藥物效果;
  • 是全球唯一進入臨床開發(fā)的PD-L1× TGF-β對稱四價雙特異性抗體;
  • 聯(lián)合化療治療胰腺癌的Ib/II期臨床試驗已取得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)IND批準。

 

Y150(CD38×CD3雙特異性抗體)
產(chǎn)品特點和優(yōu)勢
  • 主要用于治療難治性或復發(fā)、難治性多發(fā)性骨髓瘤(rrMM);
  • 全球(不包括中國)和中國已分別有22種和9種用作治療MM的CD38靶向抗體候選藥物或融合蛋白處于臨床開發(fā)階段;
  • Y150是中國唯一一款進入臨床開發(fā)的靶向CD38及T細胞接合的雙特異性抗體。

 

Y2019(RBD二聚體亞單位SARS-CoV-2疫苗)
產(chǎn)品特點和優(yōu)勢
  • 二聚體結構穩(wěn)定,免疫原性強;
  • 不含任何活性病毒,致病風險較低;
  • 與中國科學院武漢病毒所合作開發(fā)。

 

M802(HER2×CD3雙特異性抗體)
產(chǎn)品特點和優(yōu)勢
  • 主要用于治療 HER2 陽性的實體腫瘤;
  • 已完成的I期臨床試驗數(shù)據(jù)顯示總體安全且耐受性較好;

 

Y400 (VEGFxANG2雙特異性抗體)
產(chǎn)品特點和優(yōu)勢
  • 濕性年齡相關性黃斑變性(wAMD)是老年人高發(fā)重大疾病,2021年統(tǒng)計中國患者390萬人,中國患者約2000萬,市場巨大;
  • VEGF和ANG2雙阻斷,治療機制更強;
  • 140mg/ml的超高濃度制劑用于玻璃體腔內(nèi)注射;
  • 于2022年7月26日,友芝友生物與康哲維盛訂立資產(chǎn)轉讓協(xié)議,向康哲醫(yī)藥轉讓Y400相關所有權利和資產(chǎn)。