- 2020-12-16 17:18:00
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武漢友芝友生物制藥有限公司是一家專門從事生物醫(yī)藥自主創(chuàng)新研發(fā)的高科技企業(yè)，由海歸科學(xué)家周鵬飛博士聯(lián)合創(chuàng)辦，秉承“溯源生命，解密腫瘤”的宗旨，致力于為中國患者開發(fā)新型治療性藥物。
公司自2010年7月成立并入駐武漢國家生物產(chǎn)業(yè)基地——光谷生物城，注冊資金14142萬元人民幣，研發(fā)投入超過2.5億人民幣，匯聚了由多名資深海歸科學(xué)家為核心的研發(fā)團(tuán)隊，其中全職研發(fā)人員近百人，博士學(xué)歷員工占比超20%。先后承擔(dān)國家“十二五重大新藥創(chuàng)制”和“十三五重大新藥創(chuàng)制”課題任務(wù)、“國家戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)集聚發(fā)展項目”、國家博士后工作站和湖北省雙特異性抗體技術(shù)平臺等重大建設(shè)任務(wù)。2018年1月公司與國內(nèi)制藥龍頭企業(yè)石藥集團(tuán)達(dá)成戰(zhàn)略合作，由石藥集團(tuán)領(lǐng)投并聯(lián)合其它投資方投資友芝友生物制藥人民幣共計5.14億元，將共同推進(jìn)公司研發(fā)管線建設(shè)和臨床研究工作，打造我國腫瘤免疫治療領(lǐng)域新局面。此筆投資成為光谷生物城建立以來單筆最大融資。
雙特異性抗體藥物是下一代抗體藥物的核心研發(fā)方向，在腫瘤、免疫、炎癥、心血管和感染等重大疾病領(lǐng)域具有廣泛的治療前景。友芝友生物制藥基于自主創(chuàng)新的YBODY®平臺技術(shù)，已成功開發(fā)出系列工藝先進(jìn)、純度高、長期穩(wěn)定性好的雙抗產(chǎn)品，并已申報49項專利，其中已授權(quán)專利25件（包括美國授權(quán)6項）。現(xiàn)有研發(fā)管線涵蓋腫瘤、免疫、代謝性疾病等重大疾病領(lǐng)域。
現(xiàn)公司在全國范圍招聘體內(nèi)藥學(xué)崗、體內(nèi)藥理崗、細(xì)胞系開發(fā)崗等核心崗位人才，公司期待你們的加入！期待與你們一起開創(chuàng)腫瘤免疫治療領(lǐng)域新價值！
熱招崗位
工藝生產(chǎn)負(fù)責(zé)人崗
招聘人數(shù)：
1人
崗位職責(zé)：
1.細(xì)胞生物學(xué)、生物工程、生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)博士學(xué)歷或碩士畢業(yè)并且生物制藥行業(yè)工作10年及以上經(jīng)驗，有海外背景優(yōu)先；
2.協(xié)助制定公司戰(zhàn)略和工藝生產(chǎn)工作目標(biāo)，帶領(lǐng)團(tuán)隊完成工作目標(biāo)，培養(yǎng)核心團(tuán)隊及后備崗位人員；
3.負(fù)責(zé)抗體類藥物的發(fā)酵、純化、制劑工藝的開發(fā)，工藝技術(shù)轉(zhuǎn)移、中試及放大生產(chǎn)等；
4.負(fù)責(zé)工藝開發(fā)技術(shù)平臺的建設(shè)與優(yōu)化；
5.負(fù)責(zé)公司GMP生產(chǎn)基地的建設(shè)與管理；
6.負(fù)責(zé)生物藥工藝開發(fā)流程及項目執(zhí)行管理，保證項目生產(chǎn)質(zhì)量及進(jìn)度；
7.指導(dǎo)及優(yōu)化及工藝生產(chǎn)技術(shù)方案，解決相關(guān)技術(shù)難題；
8.指導(dǎo)相關(guān)專利和文章的整理和撰寫；
9.負(fù)責(zé)工藝開發(fā)及生產(chǎn)相關(guān)IND申報資料的撰寫及安排；
10.支持項目管理部門完成相關(guān)計劃及任務(wù)；
11.支持研發(fā)部門優(yōu)化生物藥開發(fā)立項、藥效研究等。
中試生產(chǎn)工程師崗
招聘人數(shù)：
2人
崗位職責(zé)：
1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè), 有GMP培訓(xùn)和細(xì)胞培養(yǎng)培訓(xùn)經(jīng)歷，3年以上中試規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)工作經(jīng)驗。
2.負(fù)責(zé)按照SOP或?qū)嶒灧桨敢髨?zhí)行培養(yǎng)基配制、種子細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞發(fā)酵、收獲等工序環(huán)節(jié)，確保各項培養(yǎng)工藝指標(biāo)與SOP或?qū)嶒灧桨赶嘁恢拢?/p>
3.負(fù)責(zé)按照要求進(jìn)行生產(chǎn)記錄或?qū)嶒炗涗洷镜奶顚懀?/p>
4.負(fù)責(zé)中試細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)質(zhì)量體系文件的編寫；
5.負(fù)責(zé)調(diào)試、使用、保養(yǎng)、維護(hù)、清潔細(xì)胞培養(yǎng)車間的相關(guān)儀器設(shè)備；
6.負(fù)責(zé)細(xì)胞培養(yǎng)潔凈區(qū)及中試公共區(qū)的衛(wèi)生清潔和維護(hù)；
7.完成上級安排的其他工作。
制劑工程師崗
招聘人數(shù)：
1人
崗位職責(zé)：
1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè), 接受過注射劑生產(chǎn)和潔凈區(qū)使用維護(hù)的相關(guān)培訓(xùn)，3年以上制劑生產(chǎn)經(jīng)驗；
2.負(fù)責(zé)按照SOP或?qū)嶒灧桨敢髨?zhí)行緩沖液配制、原液解凍、稀配、除菌過濾、灌裝、凍干、軋蓋、目檢、貼標(biāo)、包裝等工序環(huán)節(jié)，確保各項制劑工藝指標(biāo)與SOP或?qū)嶒灧桨赶嘁恢拢?/p>
3.負(fù)責(zé)按照要求進(jìn)行生產(chǎn)記錄或?qū)嶒炗涗洷镜奶顚懀?/p>
4.負(fù)責(zé)中試制劑相關(guān)質(zhì)量體系文件的編寫；
5.負(fù)責(zé)調(diào)試、使用、保養(yǎng)、維護(hù)、清潔制劑車間的相關(guān)儀器設(shè)備；
6.負(fù)責(zé)制劑潔凈區(qū)及中試公共區(qū)的衛(wèi)生清潔和維護(hù)；
7.完成上級安排的其他工作。
工藝開發(fā)科學(xué)家/高級科學(xué)家
招聘人數(shù)：
1-2人
崗位職責(zé)：
1.細(xì)胞生物學(xué)、生物工程、生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)博士學(xué)歷，并且生物制藥行業(yè)工作3-5年及以上經(jīng)驗；有海外背景優(yōu)先；
2.負(fù)責(zé)抗體類藥物的發(fā)酵、制劑等工藝的開發(fā)，工藝技術(shù)轉(zhuǎn)移、放大生產(chǎn)等；
3.負(fù)責(zé)工藝開發(fā)技術(shù)平臺的建設(shè)與優(yōu)化；
4.管理生物藥工藝開發(fā)流程及項目執(zhí)行，保證項目質(zhì)量及進(jìn)度；
5.負(fù)責(zé)工藝團(tuán)隊的管理與培訓(xùn)等工作，建立高效良好的工作氛圍；
6.指導(dǎo)及優(yōu)化工藝技術(shù)方案，解決相關(guān)技術(shù)難題；
7.指導(dǎo)相關(guān)專利和文章的整理和撰寫；
8.負(fù)責(zé)工藝開發(fā)及生產(chǎn)相關(guān)IND申報資料的撰寫；
9.支持項目管理部門完成相關(guān)計劃及任務(wù)；
10.支持研發(fā)部門優(yōu)化生物藥開發(fā)立項、藥效研究等。
體內(nèi)藥理崗
招聘人數(shù)：
1人
崗位職責(zé)：
1.生物學(xué)、藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷，一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗；
2.體內(nèi)藥效實驗所需的細(xì)胞培養(yǎng)和表型檢測；
3.體內(nèi)藥物代謝、藥理指標(biāo)的檢測和分析；
4.具體的實驗設(shè)計及實施細(xì)節(jié)安排；
5.具備一定的動物操作基礎(chǔ)；
6.實驗數(shù)據(jù)分析及實驗報告輯寫；
7.實驗相關(guān)物品、紙質(zhì)資料（實驗報告、SOP、合格證、說明書、其他單據(jù)）以及電子數(shù)據(jù)的歸檔保存；
8.相關(guān)SOP修訂；
9.與實驗工作相關(guān)文獻(xiàn)資料收集；
10.新的藥物評價方式的開發(fā)（如PK、ADA的檢測方法）；
11.協(xié)助藥效崗?fù)峦瓿审w內(nèi)具體操作工作
體內(nèi)藥效崗
招聘人數(shù)：
2人
崗位職責(zé)：
1.生物學(xué)、藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷，一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗；
2.建模所需實驗動物各項生理指標(biāo)確定、訂購、接收及監(jiān)護(hù)工作；
3.動物模型構(gòu)建所需實驗材料準(zhǔn)備收集；
4.建立疾病模型各項細(xì)節(jié)的實施；
5.設(shè)計藥物評價方案，確定每次對照組設(shè)置及給藥劑量、給藥時間點、周期；
6. 具體實際實施，小鼠分組標(biāo)記、給藥、采血等；
7. 實驗數(shù)據(jù)采集：小鼠體重、腫瘤體積監(jiān)測、生存率統(tǒng)計等；
8. 實驗數(shù)據(jù)分析及實驗報告輯寫；
9. 實驗相關(guān)物品、紙質(zhì)資料（實驗報告、SOP、合格證、說明書、其他單據(jù)）以及電子數(shù)據(jù)的歸檔保存；
10. 體內(nèi)藥效相關(guān)SOP修訂；
11.與實驗工作相關(guān)文獻(xiàn)資料收集；
12.新模型、新的藥效評價方式的開發(fā)；
13.協(xié)助藥理崗?fù)峦瓿蓹z測工作；
細(xì)胞系開發(fā)崗
招聘人數(shù)：
2人
崗位職責(zé)：
1. 分子生物學(xué)，細(xì)胞生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷；
2.負(fù)責(zé)穩(wěn)定細(xì)胞系構(gòu)建平臺和技術(shù)流程優(yōu)化；
3.負(fù)責(zé)進(jìn)行公司在研項目的細(xì)胞轉(zhuǎn)染，單細(xì)胞克隆，高通量細(xì)胞株篩選，克隆細(xì)胞株檢測結(jié)果分析；
4.負(fù)責(zé)細(xì)胞庫和細(xì)胞株穩(wěn)定性研究等關(guān)鍵工作；
5.協(xié)助并配合完成部門相關(guān)的技術(shù)報告和申報資料的撰寫；
6.負(fù)責(zé)階段性實驗工作的整理，反饋和匯報；
7.負(fù)責(zé)P2實驗室的管理和監(jiān)督，及相關(guān)文件系統(tǒng)的更新；
蛋白純化崗
招聘人數(shù)：
2人
崗位職責(zé)：
1.分子生物學(xué)，細(xì)胞生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，具有1年以上蛋白純化經(jīng)驗。
2.根據(jù)不同需求，通過一步或多步純化獲得滿足實驗要求的蛋白，樣品純化過程中，需及時自檢或送檢QC進(jìn)行相關(guān)檢測；
3.部分抗體的初步穩(wěn)定性測試，包括酸穩(wěn)定性和熱加速穩(wěn)定性；
4.樣品純化及檢測完成后，及時進(jìn)行樣品交接或入庫處理；
5.內(nèi)部樣品庫維護(hù)與管理；
6.平臺優(yōu)化；
7.及時整理實驗數(shù)據(jù)并完整填寫紙質(zhì)版實驗記錄，為IND申報提供原始資料及數(shù)據(jù)；
8.相關(guān)試劑查詢與采購；
9.實驗室環(huán)境及設(shè)備維護(hù)相關(guān)工作；
博士后
招聘人數(shù)：
3人
研究方向和課題選項：
1. PD1/PDL1相關(guān)雙特異性抗體構(gòu)建和腫瘤免疫治療機(jī)制研究
2. T淋巴細(xì)胞以及NK細(xì)胞募集類雙特異性抗體對腫瘤治療的機(jī)制研究和候選藥開發(fā)
3. HER2/CD3雙特異性抗體在中國美國胃癌和乳腺癌患者的臨床安全性、有效性和作用機(jī)制研究
4. EpCAM/CD3雙特異性抗體在卵巢癌等腹水患者的臨床安全性、有效性和作用機(jī)制研究
5.雙特異性抗體大規(guī)模生產(chǎn)工藝研究和國際化質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立
6.納米抗體技術(shù)和納米載藥技術(shù)開發(fā)以及相應(yīng)臨床轉(zhuǎn)化研究
7.雙特性抗體的結(jié)構(gòu)與生物學(xué)活性及功能研究
超贊福利
五險一金
員工活動
帶薪休假
期權(quán)激勵
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